您的空調(diào)系統(tǒng)指的是凈化空調(diào)系統(tǒng)。這項(xiàng)測(cè)試指的是什么樣的測(cè)試？是檢測(cè)空氣溫度、濕度、壓差和清潔度、高效過濾器的泄漏檢測(cè)，還是檢測(cè)氣流模式和方向？前者是日常檢查，需要定期進(jìn)行，而后者僅在空調(diào)系統(tǒng)經(jīng)過驗(yàn)證、重新驗(yàn)證且有重大變化時(shí)才需要

對(duì)于常規(guī)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目，gmp沒有說明有必要進(jìn)行第三方檢測(cè)。只要你的工廠有能力，你可以自己做或者委托第三方測(cè)試機(jī)構(gòu)來做

除日常監(jiān)測(cè)溫度、濕度、壓差和清潔度外，潔凈區(qū)的空調(diào)系統(tǒng)還需要定期重新確認(rèn)清潔度水平，定期檢查高效過濾器的完整性，并更換高效過濾器。這些行為與是否重新認(rèn)證無關(guān)

如果您在認(rèn)證前只匆忙測(cè)試一次，但之前沒有歷史監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，認(rèn)證官不會(huì)識(shí)別它，只會(huì)將其記錄為關(guān)鍵缺陷項(xiàng)目，除非您認(rèn)為它是在自檢過程中發(fā)現(xiàn)的重大缺陷，立即采取行動(dòng)建立定期監(jiān)測(cè)系統(tǒng)并開始監(jiān)測(cè)。同時(shí)，對(duì)過去未檢測(cè)到的風(fēng)險(xiǎn)做出合理的評(píng)估和補(bǔ)救措施，你就有可能通過重新認(rèn)證



如果您談?wù)摰氖菤饬鞣植細(xì)饬鞣较虻臋z測(cè)，它僅適用于a/b級(jí)潔凈區(qū)的要求，通常只有在驗(yàn)證新空調(diào)系統(tǒng)時(shí)才需要，并且當(dāng)有變化將對(duì)房間內(nèi)單向氣流的氣流方向產(chǎn)生重大影響時(shí)，在其他時(shí)間無法進(jìn)行檢測(cè)

考試前你是否在準(zhǔn)備自查？檢查工廠空調(diào)系統(tǒng)的監(jiān)控記錄。如果有問題，現(xiàn)在仍然是采取我上面所說的措施來解決它的時(shí)候，但不要試圖避免麻煩。我覺得暫時(shí)把它送出去測(cè)試是可以的，它肯定會(huì)被審核員槍斃

潔凈手術(shù)室：懸浮顆粒物、溫度、相對(duì)濕度、浮游細(xì)菌/沉降細(xì)菌、通風(fēng)次數(shù)/平均風(fēng)速、靜壓差、噪聲和照度（室內(nèi)空氣五項(xiàng)：甲醛、tvoc、苯、氨和氡）

普通手術(shù)室/病房：空氣菌落、表面菌落、醫(yī)務(wù)人員觀察表面菌落、醫(yī)療器械菌落、紫外線燈強(qiáng)度

cetc擁有各類潔凈現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)項(xiàng)目的cma資質(zhì)，可為手術(shù)室、血液病房、icu病房、化妝品車間、一次性衛(wèi)生（醫(yī)療）產(chǎn)品生產(chǎn)車間、電子車間、食品廠、制藥車間等不同潔凈環(huán)境提供潔凈工程檢測(cè)服務(wù)和各種潔凈相關(guān)實(shí)驗(yàn)，電子車間、生物安全實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室。你可以咨詢一下，看看是否需要。

專業(yè)檢測(cè)驗(yàn)收手術(shù)室,潔凈室，化妝品廠，醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房，電子工業(yè)潔凈廠房，食品工業(yè)潔凈廠房
藥品包裝材料生產(chǎn)廠房，PCR實(shí)驗(yàn)室,生物安全實(shí)驗(yàn)室，靜配中心
消毒供應(yīng)室，潔凈工作臺(tái)，傳遞窗，高效過濾器檢漏，以及公共場(chǎng)所類檢測(cè)，國(guó)家認(rèn)證CMA資質(zhì)
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